一种预后极好，以类似于导管内筛状癌的生长方式生长的浸润癌，有时混有少量小管癌成分（＜50％)。

浸润性筛状癌（ICC）占乳腺癌的0.8%～3.5%，患者平均年龄53～58岁。

ICC常表现为临床不易发觉的包块。乳腺X线扫描检查，肿瘤常经典的表现为伴微钙化的有毛刺的肿块，20％的病例为多灶性。

单纯性ICC几乎全部（＞90％）由浸润性筛状生长方式构成。瘤组织呈浸润性岛状分布，常呈角状，瘤细胞岛中，瘤细胞形成拱状，界限清楚的空腔（筛孔状结构）。猪鼻状胞质顶突出现是规律的特征。瘤细胞小，低～中度核多形性，核分裂少见。在多数ICC中，存在显著的反应性纤维母细胞性间质。80％的病例伴有筛状型导管内癌，14.3%病例腋窝淋巴结转移，转移癌组织具有筛状结构。肿瘤以明显的筛状结构为主，同时有＜50％的小管癌成分时，也归为经典型ICC。肿瘤含有10%～40％其他类型的癌组织时，应归为混合型乳腺癌。

〖免疫表型〗

100％表达ER，69％表达PR。

〖鉴别诊断〗

ICC应与类癌和腺样囊性癌进行鉴别。前者含有胞质内嗜银颗粒；后者除囊内含基底膜样分泌物外，肿瘤由两型细胞组成。筛状结构周围缺乏层黏连蛋白，可用于区分ICC与腺样囊性癌。ICC缺乏围绕浸润性瘤细胞簇的肌上皮细胞层、瘤组织分布随意和外形不规则，这些有别于弥漫性筛状型DCIS。

ICC预后极佳。10年生存率达90%～100％。混合型ICC预后较经典型略差，但较常见的导管癌预后好。ICC的生物学行为非常类似小管癌，有人认为筛状成分与小管相一致，但许多ICC缺乏清晰的小管结构；因此，将ICC作为一种独特的临床病理类型是合适的。